To investigate effects of berberine exerts on A20 expression and regulation of intestinal epithelial tight junctions via the TNF-α-NF-κB-MLCK pathway in Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome (IBS-D). C57BL/6 wild type (WT) and A20 IEC-KO mice (48 each) were randomly divided into normal control (NC), model control (MC), rifaximin and berberine groups (12 mice per group). An experimental model of IBS-D was established using 4% acetic acid and evaluated by haematoxylin-eosin (HE) staining. rifaximin and berberine mice were treated with rifaximin and berberine, respectively. Intestinal epithelial space of WT berberine mice improved more than A20 IEC-KO berberine mice compared to MC mice. WT berberine mice exhibited greater expression of A20 compared with MC mice(P < 0.01). TNF-α, NF-kB p65, MLCK, MLC, TRAF6 and RIP1 levels in A20 IEC-KO and WT berberine mice were all decreased compared to MC mice(P all<0.05). NF-κB p65, MLCK and TRAF6 levels were increased in A20 IEC-KO berberine mice as compared to WT berberine mice (P all<0.05). Intestinal epithelial levels of occludin, claudin-1, ZO-1 and F-actin increased in all berberine mice (P all<0.01-0.05), while occludin, claudin-1, and ZO-1 levels were lower in A20 IEC-KO berberine mice(P < 0.05). Berberine downregulates abnormal activation of the TNF-α-NF-κB-MLCK pathway by upregulating expression of A20 in a mouse model of IBS-D, thereby protecting intestinal epithelial tight junctions and repairing the damage IBS-D causes to the intestinal epithelial barrier.
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31306972/
Resumen La berberina es un alcaloide de isoquinolina pentacíclico natural que se ha aislado como el componente principal de muchas plantas medicinales populares como el
Abstract Intestinal bacteria play an important role in bile acid metabolism and in the regulation of multiple host metabolic pathways (e.g., lipid and glucose homeostasis)
Abstract To investigate effects of berberine exerts on A20 expression and regulation of intestinal epithelial tight junctions via the TNF-α-NF-κB-MLCK pathway in Diarrhea-Predominant Irritable Bowel
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