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Farmacología de la berberina y la microbiota intestinal: Un vínculo terapéutico oculto

Resumen La berberina es un alcaloide de isoquinolina pentacíclico natural que se ha aislado como el componente principal de muchas plantas medicinales populares como el género Berberis, Coptis e Hydrastis. La naturaleza multifuncional de la berberina como agente terapéutico es un atributo de sus diversos efectos sobre las enzimas, los receptores y las vías de señalización celular. Mediante mecanismos antioxidantes y antiinflamatorios específicos y generales, se ha establecido su polifarmacología. Curiosamente, esto ocurre a pesar de la escasa biodisponibilidad de la berberina en modelos animales y, por lo tanto, surge la pregunta de cómo induce sus supuestos efectos in vivo. Una creciente evidencia sugiere ahora el papel de la microbiota intestinal, el llamado órgano oculto, como objetivos para el papel

Berberine afecta directamente a la microbiota intestinal para promover la activación del receptor X Farnesoid intestinal

Abstract Intestinal bacteria play an important role in bile acid metabolism and in the regulation of multiple host metabolic pathways (e.g., lipid and glucose homeostasis) through modulation of intestinal farnesoid X receptor (FXR) activity. Here, we examined the effect of berberine (BBR), a natural plant alkaloid, on intestinal bacteria using in vitro and in vivo models. In vivo, the metabolomic response and changes in mouse intestinal bacterial communities treated with BBR (100 mg/kg) for 5 days were assessed using NMR- and mass spectrometry-based metabolomics coupled with multivariate data analysis. Short-term BBR exposure altered intestinal bacteria by reducing Clostridium cluster XIVa and IV and their bile salt hydrolase (BSH) activity, which resulted in the accumulation of taurocholic acid (TCA). The accumulation of TCA

Berberina mejora las uniones epiteliales intestinales estrechas mediante la regulación de la expresión A20 en ratones IBS-D

Abstract To investigate effects of berberine exerts on A20 expression and regulation of intestinal epithelial tight junctions via the TNF-α-NF-κB-MLCK pathway in Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome (IBS-D). C57BL/6 wild type (WT) and A20 IEC-KO mice (48 each) were randomly divided into normal control (NC), model control (MC), rifaximin and berberine groups (12 mice per group). An experimental model of IBS-D was established using 4% acetic acid and evaluated by haematoxylin-eosin (HE) staining. rifaximin and berberine mice were treated with rifaximin and berberine, respectively. Intestinal epithelial space of WT berberine mice improved more than A20 IEC-KO berberine mice compared to MC mice. WT berberine mice exhibited greater expression of A20 compared with MC mice(P < 0.01). TNF-α, NF-kB p65, MLCK, MLC,

Evaluación de la eficacia antimicrobiana de Neem y extracto de clavo contra Streptococcus mutans y Candida albicans: Un estudio in vitro

Abstract Background: There is increasing interest to develop antimicrobial aids from alternative sources such as medicinal plants for the treatment of infectious diseases. Neem and clove are known to have antimicrobial properties. Aim: The study aimed at detecting the antibacterial and antifungal activity of neem and clove extract against Streptococcus mutans and Candida albicans. Materials and methods: Strains of S. mutans and C. albicans and selective media for growing micro-organisms were procured. Antimicrobial activity was assessed using two methods, by determining the minimum inhibitory concentration (MIC) using the broth dilution method and determining the zone of inhibition using well diffusion method on mitis salivarius bacitracin selective for S. mutans and Saboraud’s dextrose agar plates for C. albicans. One way ANOVA with post hoc analysis was done to compare the antimicrobial activity of extracts and 0.2%

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